Генетические дефекты у красных пород КРС (обновлено 15.02.2024)

Гаплотип – участки ДНК на одной хромосоме, наследуемые вместе.

Айрширский гаплотип 1

Встречается у крупного рогатого скота красных европейских пород (красная датская, красная шведская, англерская, айрширская и др.).

В 2014 г исследователи обнаружили мутацию в гене UBE3B, приводящую к гибели эмбрионов.

Этот же участок ДНК, вероятно, связан с развитием летального PIRM-синдрома (патологическое опущение верхнего века (птоз), задержке в росте и развитии, смерть теленка в первые месяцы жизни).

Наследование – аутосомное рецессивное.

Сокращенные обозначения: AH1C – гетерозиготный носитель, AH2F – не является носителем.

Айрширский гаплотип 2

Встречается у крупного рогатого скота красных европейских пород. Мутация в гене RPAP2, которая приводит к нарушению механизма синтеза РНК и гибели эмбриона на ранней стадии развития. Описана в 2017 году.

Наследование – аутосомное рецессивное.

Сокращенные обозначения: AH2C – гетерозиготный носитель, AH2F – не является носителем.

Гаплотипы AH1 n AH2 отрицательно влияют на фертильность животных, приводят к недополучению телят из-за эмбриональной смертности, а также ранней гибели молодняка.

Синдром рыбного запаха (триметиламинурия)

Распространен у крупного рогатого скота красных европейских пород.

В 2002 г обнаружили мутацию в гене FMO3, которая приводит к появлению в молоке запаха несвежей рыбы из-за нарушений метаболизма у коров.

Запах связан с накоплением в молоке триметиламина.

Высокий уровень триметиламина, поступающего с пищей, связывают с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, диабета 2 типа, заболеваний почек.

Новейшими исследованиями обнаружена связь с повышенным риском развития рака кишечника

Наследование – аутосомное рецессивное.

Сокращенные обозначения: FMC – гетерозиготный носитель, FMF – не является носителем.

Синдром укороченного жгутика сперматозоида

a) Семя с нормальными жгутиками
b) Семя с укороченными жгутиками

Встречается у крупного рогатого скота красных европейских пород. Не является дефектом для молочной коровы, но может быть передан ее потомку мужского пола. Мутация в гене ARMC3 была описана в 2016 году.

Быки, имеющие данный дефект, непригодны к использованию в воспроизводстве.

Наследование – аутосомное рецессивное.

Сокращенные обозначения: MMAC – гетерозиготный носитель, MMAF – не является носителем.

Множественный артрогрипоз (синдром скрученного теленка)

Летальное врожденное заболевание, вызываемое мутацией (описана в 2016 г), приводящей к удалению участка ДНК в гене CHRNB1.

Телята, больные артрогрипозом, рождаются мертвыми или погибают сразу после рождения. Как правило, они недоношенные и имеют недостаточную массу тела за счет неразвитой мускулатуры.

У них искривлён позвоночник (кифосколиоз), передние конечности согнуты в суставах и зафиксированы (отсюда тривиальное название – синдром скрученного теленка).

Кроме того, у телят отмечается искривление шеи, аномалии развития грудной клетки, возможны отклонения в развитии костей черепа).

Наследование – аутосомное рецессивное.

Сокращенное обозначение: AMC – гетерозиготный носитель, AMF – не является носителем.

Необходимо учитывать, что красные европейские породы использовались при создании таких отечественных пород, как красная степная, красная горбатовская, бестужевская, а также красного скота бывших республик СССР. Животные этих пород также могут являться носителями вышеперечисленных аномалий.